profile=http://gmpg.org/xfn/11>

Wysiłki miłości - Alexander Skarsgard
This page has been translated from English

Wysiłków Charity


Tutaj w AlexSkarsgard.Net, wierzymy w to, co robi, aby pomóc innym. Jest to strona fanowska, gdzie promować kogoś, kto podziela te poglądy. Z błogosławieństwem Aleksandra, przeszliśmy na pomoc kilka bardzo ważnych ludzi i nadzieję, że pomoże wielu innych. Nic z tego nie byłoby możliwe bez ciebie, wentylatory, dobre serce osób, które korzystały z czasu, umiejętności twórczych i funduszy, aby pomóc nam "spread love" w imię Aleksandra.


Chcemy dziękuję, dziękuję Alexander i dzielić z tymi, którzy są nowicjuszami w naszym Skarsfamily, trochę informacji o osobach, które uznaliśmy pomagał w przeszłości. Sprawdź, jak często lista ta ciągle rośnie ...








Amnesty International




Amnesty International jest miłość Aleksandra wyboru. Co to jest Amnesty International zapytać ....


"Amnesty International jest ogólnoświatowym ruchem ludzi działających na rzecz praw człowieka uznanych przez społeczność międzynarodową do poszanowania i ochrony dla każdego.
Wierzymy, że łamanie praw człowieka wszędzie są obawy ludzi na całym świecie.
Tak, oburzony łamania praw człowieka, ale inspirowane nadzieję na lepszy świat, w doskonaleniu życiu ludzi poprzez prowadzenie kampanii i solidarności międzynarodowej.
Naszą misją jest prowadzenie badań i tworzenia, działania prewencyjne i koniec poważne naruszenia praw człowieka i domagać się sprawiedliwości dla tych, których prawa zostały naruszone.
Naszych członków i sympatyków wywierać wpływ na rządy, organy polityczne, firm i międzyrządowych grup.
Działaczy podjęcia kwestii praw człowieka poprzez mobilizowanie opinii publicznej ciśnieniem przez masowe demonstracje, czuwania i lobbingu, a także bezpośrednich i internetowych kampanii offline.


Wszystkie sklepy, stworzyliśmy dla witryny zarabiać prowizje na podstawie tego, co sprzedajemy tam. Komisje te z kolei są dedykowane do Amnesty International. Od września do grudnia 2009, sprzedaliśmy tyle przedmiotów w naszym sklepie Zazzle tylko zarobić ponad 600,00 dolarów na dotacje. Musieliśmy sprzedać wiele przedmiotów do tego dużo i jeszcze raz fani są ci podziękować. Nie tylko do zakupów, ale na ich wzory. Prowadziliśmy konkurs, w celu wypełnienia sklep z pomysłów fanów na całym świecie. Efekt końcowy był wspaniały!

Aby dowiedzieć się więcej o Amnesty International lub darowiznę, proszę kliknąć na poniższy link ....







Fundacja Badań Choroideremia


Choroideremia Research Foundation Inc międzynarodowych, organizacji non-profit, poświęcone pozyskiwaniu funduszy na leczenie lub znaleźć lekarstwo na Choroideremia, rzadką chorobą dziedziczną chorobą zwyrodnieniową siatkówki, które powoduje ślepotę.

"Choroideremia (CHM) jest rzadkim schorzeniem dziedzicznym, który powoduje postępującą utratę wzroku z powodu zwyrodnienia siatkówki i naczyniówki. Występuje prawie wyłącznie w mężczyźni. W dzieciństwie, kurza ślepota jest najczęściej pierwszym objawem. W miarę postępu choroby, nie jest utrata wzroku, często już na nieregularny pierścień, który stopniowo rozszerza się zarówno w kierunku widzenie centralne i obecnie w kierunku skrajnych peryferiach.

Dowiedzieliśmy się o założeniu przez artykuł odkryliśmy w internecie dotyczące dobrego przyjaciela Aleksandra Deborah Ann Woll i jej chłopaka, EJ Scott. EJ została zdiagnozowana z Choroideremia i Deborah dokonuje co roku, aby pomóc CRF w ich dążeniu do zebrać wystarczająco dużo funduszy, aby znaleźć lekarstwo. Chcieliśmy, aby pomóc w ich wysiłkach i zaczął "Alexander's Birthday Charity Funduszu." fanów AlexSkarsgard.Net udało się świadomości nad 1400,00 dolarów dla tej sprawy.


EJ Scott był na tyle uprzejmy, aby wysłać na list z podziękowaniami i zdjęć ....




Rozpowszechnianie jest dozwolone zapewnienie tags / znak wodny nie sÄ… usuwane!


Witam fanów Alex i Alex!

Chciałem tylko powiedzieć dziękuję tak dużo od dołu i góry
moje serce dla wszystkich wsparcia dałeś mi i
Fundacja Badań Choroideremia. To było fantastyczne! Tak ekscytujące
aby zobaczyć te wszystkie dary pochodzące z całego świata oraz
usłyszeć od osób, z chorób oczu, a nawet osób o tym samym
choroby, że mam. Pierwsze słowo tam jest priorytetem
mnie i wierzę, że nic nie można zrobić, chyba że ludzie otwierają swoje
usta i coś powiedzieć.

Dowiedziałem się o Choroideremia w 2003 r., kiedy mój mały brat i ja
były zarówno zdiagnozowane. To straszne uczucie, że nigdy nie przesłuchanie słowo
przed i nawet nie jest w stanie wymawiać bez pewnej praktyki.
Mój przyjaciel powiedział Tim "Choroideremia: Trudno powiedzieć, trudniej leczyć." I
to prawda. Ale są ekscytujących rzeczy dzieje się teraz, że nam
dalszej nadziei. I choć jestem "legalnie w ciemno" teraz, że jest nadzieja, że
Nie będę się całkowicie ciemno. Co oznacza, że jest nadzieja dla mojego brata i
mój bratanek dzieci (z których jeden ma to wiem, z drugiej nie jestem pewien
jeszcze).

W pierwszym roku wiedziałem mojego Choroideremia nic nie zrobiłem, to
Przyszło mi do głowy, że być może nie jest najlepszym rozwiązaniem. Więc
zaczął mówić o tym, że do nikogo słuchać. Zacząłem
o nadstawek funduszu, zebrano ponad 20.000 dolarów. I dalej Adam
Pokaż Corolla przez szczęścia i serca rodzaju Dave Koechner, który przyniósł
mnie i udało mi się porozmawiać z milionów ludzi na jej temat. Pojechałem
razem na wycieczkę rowerową z San Francisco do Long Island, że mój brat
w prawo, a my nie podniósł około 40,000 $ i rozdawane ulotki i spotkali
osób i rozmawiali na temat choroby. Nagrałem całą podróż i
nadzieję, że to film dokumentalny jeden dzień. Mamy to w wiadomościach, inne
spoty radiowe, artykuły, wywiady itd. Żaden które już się
pozostając milczy. Udając, że nie dzieje. To się dzieje.
I co teraz?

Opisałem w innym wywiadzie, że wzrok jest jak przeglądanie
słomy milkshake. Chciałbym to zmienić na rolki papieru toaletowego.
Mimo, że wpadam na to, co na co dzień, mogą nadal poruszać się
całkiem nieźle. Faceci, którzy widzą przez słomki są na ostatnich
stopni wzroku. Straciłem około 55 stopni widok od 2003 roku. Jestem
do około 15 stopni.

Moja rodzina, dziewczyna i ja jesteśmy bardzo poruszeni poparcie
True Blood fanów. To było zupełnie nieoczekiwane i zadowoleniem. Potrzebuję
armia kibiców, jeśli coś będzie się zatrzymał. Potrzebuję
osób, aby móc się tam słowa tak, że jeśli ktoś inny
powiedział im Choroideremia, przynajmniej być może słyszeli o tym.
Może, która stałaby się mniej straszny.

Byłem szczęście spotkać Alex Skarsgard na kilka
razy, a on jest super cool i wyższy ode mnie. I został wybrany
sexiest człowiek Suffolk County Long Island z powrotem w latach 90 przez trzy
nie kolejnych lat. Alex i tak mam wiele wspólnego. :) Jestem
w tym pic Alex, Deborah i ja podjęte na Comic Con w San
Diego latem tego roku została wydana po True Blood panel. Cieszyć.

Dzięki Jenna, Alex i wszyscy!

Spread Word - CHOROIDEREMIA!


Alexander nie zapomniał wysłać podziękowanie ...






Do oddania z tego powodu, kliknij na poniższy link







Przycisk jest bezpośredni link do konta Pay Pal Fundacje








Smile Train




Na wakacje (dzień i nazwisko Alexander 12 grudnia) przedzieraliśmy się decyzji, które powodują podjęcie charytatywnej na następny. Po dyskusji z Alexander zdecydowaliśmy się na Smile Train. Wspaniała miłość bardzo bliskich mojemu sercu. Co to jest Smile Train zapytać ...

"Smile Train misją jest pomoc milionom najuboższych dzieci w krajach rozwijających się, którzy cierpią z nienaprawione szczeliny (wargi i podniebienia). Jedynym powodem, dla tych dzieci nie zostały pomógł, ponieważ są biedni. Problem szczeliny w krajach rozwijających się jest problemem gospodarczym - nie lekarskiej. Rodzin tych dzieci - często żyjących za mniej niż 1 dolara dziennie - jest zbyt biedny, by kiedykolwiek stać na opłacenie operacji. "

Po raz kolejny wspaniały fanów wyciągnął przez Aleksandra i w kilka tygodni udało się zebrać wystarczająco dużo darowizny w celu zapewnienia operacji na czterech "ludzi drobny szklance wody" ....

Byliśmy zachwyceni i wysoki blondyn facet przesyłane do wiadomości dzieląc się dzięki ...



Więcej informacji na temat TRAIN uśmiech lub przekazać darowiznę kliknij link powyżej